能量消耗越大，电力重建所需的时间就越长。

【引言】当两种催化活性金属结合在一起使催化性能超过单金属对应物时，通信就会产生协同作用。这种单晶Au核Pd壳纳米棒的活性是其合金和单金属对应物的活性的50倍，或成化突同时保留了高选择性。

随着材料科学的最新进展，网络现在可以合成具有精确原子排列的双金属纳米粒子，例如单原子合金，金属间结构和核-壳材料。切片【成果简介】       将单金属催化剂扩展到双金属催化剂是实现高效化学过程的关键。技术气体诱导和热诱导的金属再分布会对催化性能产生重大影响。

这个研究突出了调节双金属催化剂中原子分布的重要性，商业并为合理设计具有最佳协同性能的双金属催化剂奠定了基础。【图文导读】图1.具有受控Pd含量和壳厚度的单分散Au@Pd@SiO2NR的模型系统（a）Au@Pd@SiO2NR及其表面结构的示意图（b）原子Pd比例随合成混合物中Pd前体（Na2PdCl4）浓度的变化而变化（c–f）高角度环形暗场扫描透射电子显微镜和EDX图图2.核壳结构Au-Pd催化剂的性能优于其合金化催化剂（a）EDX图（b）不同结构的Au@Pd@SiO2NRs在丁二烯选择性加氢中的催化活性和选择性（c）在不同温度下预处理的Au@Pd@SiO2NRs的丁二烯转化率与反应温度的关系（d）丁二烯转化率对丁烯的选择性图3.Au核Pd-壳催化剂的催化性能对壳层数高度敏感（a）使用具有可变的Pd含量和壳厚度的Au@Pd@SiO2NR（b）丁二烯转化率与反应温度的关系（c）丁二烯转化率对丁烯的选择性图4.表面刻面的晶体学取向，破口钯壳厚度和晶格应变决定了反应物的吸附能（a）丁二烯的平均吸附能与{100}，破口{111}和{110}表面上Pd层数的关系（b）σ和π结合模式的示意图以及结合能随氢（黑色），丙烯（蓝色），丁烯（绿色）和丁二烯（红色）的Pd壳厚度的变化而变化（c）分别给出了Pd（389Ppm）和Au（407pm）晶格参数对Pd以及应变Pd{111}和{110}表面的氢和丁二烯吸附【小结】在这个工作中，作者证明了核壳催化剂比合金壳催化剂具有更高的活性，它们的催化性能取决于壳厚度，而且金核Pd壳催化剂的性能甚至与纯Pd都不一样。

主要关注于合金化的纳米颗粒，电力因为它们可以通过标准的催化剂制备方法轻松获得，并且可以通过调节平均金属组成轻松调整其催化性能。

荷兰乌得勒支大学的研究人员通过设计双金属Au-Pd纳米催化剂的原子分布，通信在与工业相关的丁二烯选择性加氢中获得了协同催化性能。康丽莱致力于为国人提供360全方位的睡眠定制解决方案，或成化突使得人们身心获得健康睡眠舒适享受。

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